Site Contract Specialist

Medicover Integrated Clinical Services (MICS) is a specialised business unit with the objective to help bring innovative therapies and diagnostics to the market. MICS is focusing on clinical applications and clients from pharmaceuticals, diagnostics biopharma, biotech, contract research organisations (CROs), biobanks, and other players. We have been providing bespoke services to our clients and their patients for over 20 years, making strategic use of Medicover assets, including laboratories with state-of-the-art diagnostic equipment, medical clinics and hospitals, as well as the vast expertise and enthusiasm of a workforce that has grown to more than 28,500 professionals.

MICS’ services include and are organised along discrete lines of activity, including: Central Lab Services, Biospecimen Management, Patient Recruitment, Management and Data, and Precision Medicine. Tightly integrated in all Medicover geographies and beyond, MICS employs a dedicated team of highly specialized experts including clinical and diagnostics experts, contract research professionals, account managers, project managers, logistics, regulatory and commercial experts.
The major markets are Germany, Ukraine, Romania and Poland.
Site Contract Specialist
Miejsce pracy: Cała Polska
Twój zakres obowiązków:
  • Prowadzenie negocjacji umów o badania kliniczne, budżetów badań oraz dokumentacji towarzyszącej, w tym m.in. umów o zachowaniu poufności, listów intencyjnych, porozumień ramowych i umów z podwykonawcami;
  • Weryfikacja prawna wszelkich umów zawieranych przez Spółkę, dokumentów korporacyjnych, procedur wewnętrznych oraz innych dokumentów;
  • Doradzanie w kwestiach prawnych pracownikom innych działów, w tym m.in. Business Development, HR, Finance;
  • Opracowywanie i weryfikacja prawna procedur wewnętrznych;
  • Zapewnienie zgodności umów i dokumentów z wewnętrznymi politykami i procedurami Spółki;
  • Identyfikacja ryzyka prawnego oraz proponowanie rozwiązań zapewniających bezpieczeństwo prawne Spółki;
  • Wsparcie w innych zagadnieniach prawnych, zgodnie z potrzebami organizacji.
Wymagania:
  • Wykształcenie prawnicze;
  • Dobra znajomość prawa cywilnego i korporacyjnego;
  •  Minimum 3 lata doświadczenia w negocjowaniu umów o badania kliniczne;
  •  Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Wysoko rozwinięte umiejętności negocjacyjne;
  • Umiejętność precyzyjnej i dokładnej pracy z dużą dbałością o szczegóły;
  • Doskonałe umiejętności organizacyjne, interpersonalne oraz komunikacyjne (zarówno pisemne, jak i ustne);
  • Zdolność do ustalania priorytetów oraz efektywnej pracy pod presją czasu;
  • Samodzielność w podejmowaniu decyzji oraz umiejętność pracy zespołowej;
  • Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office, w szczególności MS Word
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę lub B2B w trybie zdalnym,
  • Premia uznaniowa,
  • Dostęp do platformy benefitowej,
  • Pakiet benefitów, w tym prywatna opieka medyczna Medicover, ubezpieczenie na życie oraz karta sportowa.

Powiązane

Podobne ogłoszenia:

Specjalista ds. Wsparcia Prawnego

Firma:
Klient portalu Praca.pl

Awesome Image2025-06-14
Więcej

Toruń

Negocjowanie i przygotowywanie umów badawczych (w tym NDA, LOI, ramowych i zleceń dla...