kompleksowa obsługa badań klinicznych prowadzonych w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych UMK CM,
koordynowanie przebiegu badań klinicznych w ośrodkach,
współpraca i wsparcie zespołów badawczych,
prowadzenie dokumentacji badań wg standardów GCP,
terminowe wprowadzanie danych do systemów informatycznych (m.in. eCRF),
bieżąca weryfikacja wskaźników jakościowych w badaniach (liczba zaległych query, liczba niewypełnionych stron eCRFu, problemy z jakością dokumentacji medycznej, niezgodność w rozliczeniu leku badanego, etc.),
współpraca z monitorami badań klinicznych,
koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów,
wykonywanie innych czynności zleconych przez Dyrektora UCWBK.
Najnowsze komentarze